转自：特宝生物在线av miss

近日，特宝生物收到国度药品监督措置局签发的《药物临床查验批准见告书》，批准公司开展珮金（通用称呼：拓培非格司亭打针液）新增相宜症“适用于缩短子痫前期发生率”的临床查验。

珮金是公司自主研发的长效东说念主粒细胞刺激因子，于2023年6月30日获批上市， 适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发烧性中性粒细胞减少症的骨髓遏抑性抗癌药物调治时，缩短以发烧性中性粒细胞减少症为阐述的感染发生率。

珮金接受40kD Y型分支聚乙二醇（PEG）分子对东说念主粒细胞刺激因子进行修饰，蔓延了药物半衰期，av网晋升了体内活性，用药剂量仅需同类长效产物的1/3即可达到同等疗效，缩短了对骨髓过度刺激的风险，为患者提供了更安全的调治遴选。

子痫前期（PE）是妊娠期独有疾病，频频在妊娠20周后发病，是危及妊妇生命的严重疾病之一。珮金可通过与胎盘滋补层细胞上的特异性受体（GCSFR）聚拢，激活信号通路促进滋补层细胞迁移、侵袭、血管重铸，进而促进胎盘植入和发育，有望缩短子痫前期的发生率。

这次珮金新增相宜症“适用于缩短子痫前期发生率”临床查验的获批，是特宝生物在免疫和代谢边界的又一个枢纽进展。改日，公司将抓续加大研发干预，通过生物本事的不休更正，为客户提供更优质的产物与处事。

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